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日本厚生勞動省日前制定了一份干細(xì)胞臨床應(yīng)用安全標(biāo)準(zhǔn)，要求對誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）和胚胎干細(xì)胞用于臨床治療和研究，進(jìn)行一系列安全性審查。

在2014年起實施的日本《再生醫(yī)療安全性確保法》中，使用iPS細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的治療和研究被劃分為危險性最高的“第一類”，在實施相關(guān)治療和研究時，研究人員需要接受一個專門委員會的審查。但由于沒有關(guān)于這些干細(xì)胞安全性的具體標(biāo)準(zhǔn)，審查可能出現(xiàn)混亂。

根據(jù)最新制定的安全標(biāo)準(zhǔn)，在利用iPS細(xì)胞等培養(yǎng)用于移植的細(xì)胞時，研究人員需要調(diào)查分化后細(xì)胞的染色體數(shù)量和形態(tài)，以及和癌變有關(guān)的600多個基因是否異常；在進(jìn)行人體移植前，還要展開動物實驗以確認(rèn)細(xì)胞是否有癌變風(fēng)險。

干細(xì)胞研究在再生醫(yī)療領(lǐng)域備受期待，但安全性問題也日益成為這一領(lǐng)域的熱點(diǎn)課題。以iPS細(xì)胞為例，這種細(xì)胞可以在分化為特定細(xì)胞后用于移植治療，但如果移植了尚未分化的iPS細(xì)胞，或iPS細(xì)胞本身存在基因異常，那么移植后的細(xì)胞就會存在癌變的風(fēng)險。